Синдром Жильбера или люди будущего

Синдром Жильбера был описан 100 лет назад. Обычно его рассматривают, как физиологическую аномалию генетически обусловленную , характеризующуюся умеренным повышением системного уровня билирубина при отсутствии основного заболевания.

Недавно вышла статья и в ней раскрыли новые грани данного синдрома и предположили, что изменение гена и повышение концентрации билирубина произошло в ходе эволюции.

Плюсы «Синдрома Жильбера»:

• Защита от атеросклеротических заболеваний;
• Низкий риск развития метаболического синдрома и сахарного диабета 2 типа, независимо от индекса массы тела;
• Защита от ожирения;
• У людей с «Синдромом Жильбера» показатели смертности снижены на 50%.

Утомляемость, астения и различные нечетко определенные диспепсические жалобы, приписываемые в прошлом синдрому Жильбера, больше не считаются частью этого состояния. Нет оснований людям с синдромом Жильбера рекомендовать ограничения в диете или физической активности.

Минусы «Синдрома Жильбера»:

• Биотрансформация ксенобиотиков нарушена;
• Высокий риск токсичности лекарств.

Благодаря мощному антиоксидантному и гормоноподобному действию билирубина люди с синдромом Жильбера защищены от «болезней цивилизации», таких как сердечно-сосудистые заболевания, некоторые виды рака, аутоиммунные или нейродегенеративные заболевания. В будущем рассматривается использование наночастиц для доставки билирубина к интересующим тканям и органам, что может стать вариантом лечения воспалительных, метаболических и онкологических заболеваний.